Hrvatska zajedno s ostalim članicama Europske unije sudjeluje u razgovoru o zajedničkoj javnoj nabavi dvaju novih lijekova protiv COVID-19 bolesti, prenosi Telegram.
– Pridružili smo se javnoj nabavi EK kako bismo adekvatno mogli liječiti naše bolesnike. Stručno povjerenstvo odredit će količine pojedinog lijeka koje ćemo naručiti za Hrvatsku – potvrdio je ministar zdravstva Vili Beroš.
Europska agencija za lijekove (EMA) započela je evaluaciju dostupnih podataka o lijeku protiv covid molnupiraviru, proizvođača Mercka, kako bi omogućila državama koje to žele da što prije počnu s nabavom i korištenjem tog lijeka, čak i prije nego što on dobije službenu autorizaciju.
Istovremeno, iz diplomatskih se izvora doznaje da EU pregovara s Merckom, ali i s Pfizerom, proizvođačem drugog antivirusnog lijeka u pilulama o mogućim ugovorima za kupnju lijeka koji bi se koristio u tretmanu oboljelih od covid, što bi nalikovalo zajedničkoj nabavi sličnoj onoj za cjepivo.
Obje američke farmaceutske kuće razvile su lijekove koji u kliničkim ispitivanjima ublažavaju tijek bolesti, a uzimanjem nakon pojave simptoma smanjuje se rizik od najtežih oblika i smrti – Merckov u 50 posto, a Pfizerov u 89 posto slučajeva. Oba lijeka daju se pet dana i namijenjeni su kućnoj upotrebi. Pfizerov režim korištenja lijeka pod imenom Paxlovid su tri tablete ujutro i tri tablete navečer. Merckov lijek se uzima po četiri tablete ujutro i četiri navečer.
Kako pandemija ponovno dobiva na zamahu, s Europom u epicentru, EMA i čelnici nacionalnih agencija za zdravlje složili se da su potrebne nove smjernice u liječenju covid-19. Stoga je EMA započela provjeru dostupnih podataka o upotrebi molnupiravira (također poznatog kao MK 4482 ili Lagevrio u Velikoj Britaniji, gdje je već odobren) kako bi podržala nacionalna tijela, koja mogu odlučiti o uporabi ovog lijeka za liječenje covid-19 prije njegova odobrenja.
Dok još traje sveobuhvatnija i kontinuirana procjena tog lijeka prije mogućeg zahtjeva za odobrenje njegovog stavljanja u promet, Odbor za lijekove za humanu uporabu (CHMP) Europske agencije za lijekove dati će u najkraćem mogućem roku preporuke na razini EU kako bi pomogla nacionalnim tijelima da odluče o mogućoj ranoj upotrebi lijeka.
